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Poly-ε -caprolactone microspheres containing interferon alpha as alternative formulations for the treatment of chronic hepatitis C
Melo, Cristiane da Silva; Pereira, Bruno Gonçalves; Silva-Cunha, Armando; Fialho, Sílvia Ligório.
Afiliação
  • Melo, Cristiane da Silva; Federal University of Minas Gerais. Faculty of Pharmacy.
  • Pereira, Bruno Gonçalves; Fundação Ezequiel Dias. Department of Pharmaceutical and Biotechnological Development.
  • Silva-Cunha, Armando; Federal University of Minas Gerais. Faculty of Pharmacy.
  • Fialho, Sílvia Ligório; Fundação Ezequiel Dias. Department of Pharmaceutical and Biotechnological Development.
Braz. j. pharm. sci ; 48(1): 51-59, Jan.-Mar. 2012. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-622888
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Interferon-alpha (IFN-alpha) is one of the main drugs used in the treatment of hepatitis C. Use of IFN-alpha has some limitations that result in poor treatment efficacy and low patient compliance. Therefore, the aim of this study was to develop poly-ε-caprolactone (PCL) microspheres containing IFN-alpha as an alternative for the treatment of chronic hepatitis C. Microspheres were prepared using the multiple emulsion followed by solvent evaporation technique. Particle size, surface morphology, drug content and encapsulation efficiency of the microspheres produced were evaluated. The stability of the formulation was assessed after 90 days at -20ºC. An in vitro release study was performed in PBS. In vitro cytotoxicity of the formulation was studied using hepatic cell line. The freeze-dried microspheres had mean particle size, IFN-alpha content, and encapsulation efficiency of 38.52 ± 4.64 µm, 15.52 ± 3.28% and 83.93 ± 5.76%, respectively. There were no significant changes during storage and the structural integrity of the protein was not compromised by the preparation technique. A total of 82% of the IFN-alpha was released after 28 days and the developed microspheres did not present cytotoxicity to the hepatic cell line. In vivo studies are currently underway to evaluate the biological activity of IFN-alpha encapsulated into microspheres.
RESUMO
O interferon alfa (IFN-alfa) é um dos principais fármacos utilizados no tratamento de hepatite C, mas o seu uso apresenta limitações que resultam em baixa eficácia do tratamento e não adesão do paciente. Diante disso, este estudo objetiva o desenvolvimento de microesferas de poli-ε-caprolactona (PCL) contendo IFN-alfa como alternativa ao tratamento de hepatite C crônica. As microesferas foram preparadas pelo método de emulsão múltipla seguido de evaporação do solvente e caracterizadas quanto ao diâmetro médio das partículas, morfologia da superfície, taxa e eficiência de encapsulamento. A estabilidade da formulação foi acompanhada durante 90 dias a -20 ºC. O estudo de liberação in vitro foi realizado em PBS. A citotoxicidade da formulação foi avaliada utilizando linhagem de células hepáticas. As microesferas liofilizadas apresentaram diâmetro médio, taxa de encapsulamento e eficiência de encapsulamento de 38,52 ± 4,64 µm, 15,52 ± 3,28% e 83,93 ± 5,76%, respectivamente. Não foram observadas alterações significativas durante o armazenamento e a integridade estrutural da proteína foi mantida após o preparo. Oitenta e dois por cento de IFN-alfa foram liberados em 28 dias e a formulação desenvolvida não apresentou toxicidade para as células testadas. Estudos in vivo estão em andamento para avaliar a atividade biológica do IFN-alfa encapsulado nas microesferas.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Química Farmacêutica / Interferon-alfa / Hepatite C Crônica Idioma: Inglês Revista: Braz. j. pharm. sci Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Química Farmacêutica / Interferon-alfa / Hepatite C Crônica Idioma: Inglês Revista: Braz. j. pharm. sci Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil
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