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Distinct chitinases are expressed during various growth phases of the human pathogen Paracoccidioides brasiliensis
Santana, Lidiane Aparecida da Penha; Vainstein, Marilene Henning; Tomazett, Patrícia Kott; Santos-Silva, Ludier Kesser; Góes, Alfredo Miranda; Schrank, Augusto; Soares, Célia Maria de Almeida; Pereira, Maristela.
Afiliação
  • Santana, Lidiane Aparecida da Penha; Universidade Federal de Goiás. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Biologia Molecular. Goiânia. BR
  • Vainstein, Marilene Henning; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Centro de Biotecnologia. Porto Alegre. BR
  • Tomazett, Patrícia Kott; Universidade Federal de Goiás. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Biologia Molecular. Goiânia. BR
  • Santos-Silva, Ludier Kesser; Universidade Federal de Goiás. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Biologia Molecular. Goiânia. BR
  • Góes, Alfredo Miranda; Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte. BR
  • Schrank, Augusto; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Centro de Biotecnologia. Porto Alegre. BR
  • Soares, Célia Maria de Almeida; Universidade Federal de Goiás. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Biologia Molecular. Goiânia. BR
  • Pereira, Maristela; Universidade Federal de Goiás. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Biologia Molecular. Goiânia. BR
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 107(3): 310-316, May 2012. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-624011
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
The aim of this work was the partial purification and subsequent evaluation of chitinase expression during the various growth phases of Paracoccidioides brasiliensis. Initially, PbCTS1r was expressed as a recombinant protein and displayed enzymatic activity against 4-MU-[N-acetylglucosamine (GlcNAc)]3 and 4-MU-(GlcNAc)2. Two proteins, 45 kDa and 39 kDa in size, were partially purified from P. brasiliensis yeast crude extract using cation-exchange chromatography coupled with HPLC and were characterised as PbCTS1 and PbCTS2, respectively. Anti-PbCTS1r antibody recognised two proteins in the crude extracts of yeast and the transitional stage between mycelial and yeast phases. In crude extracts of mycelium, only the 45 kDa protein was detected. However, quantitative real-time polymerase chain reaction led to the detection of small quantities of Pbcts2 transcript in the mycelial phase. In the yeast cell wall extract, only the 39 kDa protein was detected. Moreover, both proteins were secreted by the yeast parasitic phase, suggesting that these proteins participate in the modulation of the fungal environment. Phylogenetic analysis of the predicted PbCTS1 and PbCTS2 proteins indicated that they code for distinct chitinases in P. brasiliensis. During evolution, P. brasiliensis could have acquired the paralogues Pbcts1 and Pbcts2 for growth and survival in diverse environments in both saprophytic and parasitic phases.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Paracoccidioides / Quitinases / Micélio País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Mem. Inst. Oswaldo Cruz Assunto da revista: Medicina Tropical / Parasitologia Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de Goiás/BR / Universidade Federal de Minas Gerais/BR / Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Paracoccidioides / Quitinases / Micélio País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Mem. Inst. Oswaldo Cruz Assunto da revista: Medicina Tropical / Parasitologia Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de Goiás/BR / Universidade Federal de Minas Gerais/BR / Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR
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