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Carcinoma córtico-adrenal: revisión de la literatura / Adrenal-cortical carcinoma: a review of the literature
Rivas, Giovanna; Arango, Natalia; Rubiano, Juan; Vargas, Yolanda; Sánchez, Oswaldo; Garavito, Gloria; Cuello, Javier; Quintero, Javier; Grosso, Fabio; Durango, Isabel; Morán, Diego.
Afiliação
  • Rivas, Giovanna; Instituto Nacional de Cancerología. Bogotá. CO
  • Arango, Natalia; Instituto Nacional de Cancerología. Bogotá. CO
  • Rubiano, Juan; Instituto Nacional de Cancerología. Bogotá. CO
  • Vargas, Yolanda; Instituto Nacional de Cancerología. Bogotá. CO
  • Sánchez, Oswaldo; Instituto Nacional de Cancerología. Bogotá. CO
  • Garavito, Gloria; Instituto Nacional de Cancerología. Bogotá. CO
  • Cuello, Javier; Instituto Nacional de Cancerología. Bogotá. CO
  • Quintero, Javier; Instituto Nacional de Cancerología. Bogotá. CO
  • Grosso, Fabio; Instituto Nacional de Cancerología. Bogotá. CO
  • Durango, Isabel; Instituto Nacional de Cancerología. Bogotá. CO
  • Morán, Diego; Instituto Nacional de Cancerología. Bogotá. CO
Rev. colomb. cancerol ; 16(2): 119-129, jun. 2012. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-662991
Biblioteca responsável: CO40.1
RESUMEN
El carcinoma córtico-adrenal es una entidad que se presenta raras veces; su evolución es agresiva, con una alta probabilidad de recaída y una supervivencia a 5 años que no supera el 60%. El único tratamiento curativo es la cirugía, siempre y cuando esta sea completa y a los pacientes se los diagnostique en estadios tempranos. Otras intervenciones que se pueden brindar son la radioterapia, la quimioterapia y el control de secreción hormonal en el contexto adyuvante o paliativo. En algunos casos (síndrome de Cushing) el bloqueo hormonal previo a la cirugía es imperativo. En esta revisión se describen la patogénesis, el diagnóstico, los factores pronósticos y el tratamiento del carcinoma córtico-adrenal, con el propósito de guiar el enfoque diagnóstico y el tratamiento.
ABSTRACT
Adrenal-cortical carcinoma is a rarely occurring entity; it evolves aggressively, has a high probability of relapse and survival at 5 years does not surpass 60%. Surgery provides the only curative treatment, but only when it is complete and carried out on patients with early-stage diagnosis. Additional treatments that may be used include radiotherapy, chemotherapy and control of hormonal secretion in an adjuvant or palliative context. In some cases (Cushing´s syndrome), it is imperative to provide hormonal block before surgery. The pathogenesis, diagnosis, prognostic factors and treatment of adrenal-cortical carcinoma are described in this review in order to sharpen the focus on diagnosis and treatment.
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Carcinoma Adrenocortical / Síndrome de Cushing / Metástase Neoplásica Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. colomb. cancerol Assunto da revista: Neoplasias Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Instituto Nacional de Cancerología/CO

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