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Hfe mutations add iron overload in patients with alcoholic liver disease
Arquivos de Gastroenterologia; COSTA-MATOS, Luís; BATISTA, Paulo; MONTEIRO, Nuno; HENRIQUES, Pedro; GIRÃO, Fernando; CARVALHO, Armando.
Afiliação
  • COSTA-MATOS, Luís; University of Coimbra. Faculty of Medicine of the. Coimbra. PT
  • BATISTA, Paulo; University of Coimbra. Faculty of Medicine of the. Coimbra. PT
  • MONTEIRO, Nuno; University of Coimbra. Faculty of Medicine of the. Coimbra. PT
  • HENRIQUES, Pedro; University of Coimbra. Faculty of Medicine of the. Coimbra. PT
  • GIRÃO, Fernando; University of Coimbra. Faculty of Medicine of the. Coimbra. PT
  • CARVALHO, Armando; University of Coimbra. Faculty of Medicine of the. Coimbra. PT
Arq. gastroenterol ; 50(1): 35-41, Jan-Mar/2013. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-671337
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Context Alcoholic liver disease (ALD) is generally associated with iron overload, which may contribute to its pathogenesis, through increased oxidative stress and cellular damage. There are conflicting reports in literature about hemochromatosis (HFE) gene mutations and the severity of liver disease in alcoholic patients. Objectives To compare the prevalence of mutations in the hemochromatosis (HFE) gene between patients with ALD and healthy controls; to assess the relation of HFE mutations with liver iron stores and liver disease severity. Methods Liver biopsy specimens were obtained from 63 ALD patients (during routine treatment) and 52 healthy controls (during elective cholecystectomy). All individuals underwent routine liver function tests and HFE genotyping (to detect wild-type sequences and C282Y, H63D, S65C, E168Q, E168X, V59M, H63H, P160delC, Q127H, Q283P, V53M and W164X mutations). Associations between HFE mutations and risk of excessive liver iron stores, abnormal serum ferritin, liver fibrosis, or necroinflammatory activity were assessed by multivariate logistic regression analysis. Results ALD patients had significantly higher serum ferritin and transferrin saturation than controls (both P<0.05), but the distribution of HFE mutations was similar between the two groups. For ALD patients, the odds ratio for having at least one HFE mutation and excessive liver iron stores was 17.23 (95% confidence interval (CI) 2.09-142.34, P = 0.008). However, the presence of at least one HFE mutation was not associated with an increased risk of liver fibrosis or necroinflammatory activity. Active alcohol ingestion showed the strongest association to increased serum ferritin (OR = 8.87, 95% CI 2.11-34.78, P = 0.003). Conclusions ALD patients do not present with a differential profile of HFE mutations from healthy controls. In ALD patients, however, ...
RESUMO
Contexto A doença hepática alcoólica (DHA) está geralmente associada à sobrecarga de ferro, que pode contribuir para a sua patogênese, através do aumento do estresse oxidativo e dano celular. As descrições existentes na literatura sobre a associação entre mutações HFE e a gravidade da DHA nem sempre são concordantes. Objetivos Comparar a prevalência de mutações HFE entre um grupo de pacientes com DHA e uma população de controle. Avaliar a relação entre mutações HFE e os depósitos de ferro hepático. Avaliar se a presença dessas mutações está associada com a gravidade da DHA. Métodos Compararam-se 63 pacientes com DHA que efetuaram biopsia hepática com 52 controles saudáveis. A genotipagem HFE (wild type, C282Y, H63D, S65C, E168Q, E168X, V59M, H63H, P160delC, Q127H, Q283P, V53M, W164X) e uma avaliação laboratorial de rotina (incluindo cinética do ferro) foram feitos em todos os indivíduos. Realizou-se regressão logística multivariada nos casos para avaliar se a presença de mutações HFE estava relacionada com risco aumentado de depósitos de ferro hepático aumentados, ferritina sérica anormal, fibrose hepática significativa ou atividade necroinflamatória. Resultados Os pacientes apresentaram ferritina sérica e saturação da transferrina mais elevadas que os controles, mas não existiram diferenças significativas na distribuição de mutações HFE entre pacientes e controles. Considerando apenas os pacientes, o risco relativo de estes apresentarem pelo menos uma mutação HFE e depósitos de ferro hepático significativos foi de 17.23 (CI 95% 2.09-142.34, P = 0.008). Contudo, a presença ...
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Antígenos de Histocompatibilidade Classe I / Sobrecarga de Ferro / Hepatopatias Alcoólicas / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo observacional / Fatores de risco Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Arq. gastroenterol Assunto da revista: Gastroenterologia Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Portugal Instituição/País de afiliação: University of Coimbra/PT

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Antígenos de Histocompatibilidade Classe I / Sobrecarga de Ferro / Hepatopatias Alcoólicas / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo observacional / Fatores de risco Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Arq. gastroenterol Assunto da revista: Gastroenterologia Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Portugal Instituição/País de afiliação: University of Coimbra/PT
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