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Melorheostosis: A case report / Melorreostose - apresentacao de um caso
Alpoim, Bruno Pereira; Rodrigues, Maria Elisa Goncalves Ribeiro; Felix, Antonio Jose Marques; Marques, Pedro Miguel Dantas Costa; Sá, Pedro Miguel Gomes; Silva, Luis Fernando Nunes Pires.
Afiliação
  • Alpoim, Bruno Pereira; Unidade Local de Saude do Alto Minho. PT
  • Rodrigues, Maria Elisa Goncalves Ribeiro; Unidade Local de Saude do Alto Minho. PT
  • Felix, Antonio Jose Marques; Unidade Local de Saude do Alto Minho. PT
  • Marques, Pedro Miguel Dantas Costa; Unidade Local de Saude do Alto Minho. PT
  • Sá, Pedro Miguel Gomes; Unidade Local de Saude do Alto Minho. PT
  • Silva, Luis Fernando Nunes Pires; Unidade Local de Saude do Alto Minho. PT
Rev. bras. ortop ; 48(3): 282-285, May/June/2013. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-680868
Biblioteca responsável: BR26.1
ABSTRACT
Melorheostosis is a rare disease (0.9/million habitants), characterized by linear hyperostosis along the cortex bone. It can affect any bone, being more frequent in long bones. The lesions tend to be segmental and unilateral. The etiology remains unknown although several theories proposed over the past year (vascular, inflammatory processes, embryonic defects or genetic). Show no significant difference between sexes or heredity. Clinical manifestations are mainly pain, deformity and joint stiffness. The diagnosis is obtained by combining the clinical findings with imaging studies (mainly radiography with typical image in "candle wax"). There is no definitive or specific treatment, being always palliative. We describe a case of a patient of twenty-four years, followed in Orthopedic consultation since age eight, with a deformity of the right side of the body. X-rays showed hyperostosis of the bones of the limbs in the right side of the body (image in "candle wax"). The patient is in physical therapy program and has a positive response to analgesia with ibuprofen.
RESUMO
A melorreostose é uma doença rara (0,9/milhão de habitantes), caraterizada por hiperostose linear ao longo do córtex ósseo. Pode afetar qualquer osso, mas é mais frequente nos ossos longos. As lesões tendem a ser segmentares e unilaterais. A etiologia permanece desconhecida, apesar de várias teorias propostas ao longo dos últimos anos (alterações vasculares, processos inflamatórios, defeitos embrionários ou genéticos). Não apresenta diferença significativa entre sexos ou hereditariedade. As manifestações clínicas são principalmente a dor local, a deformidade e a rigidez articular. O diagnóstico é obtido pela conjugação da clínica com os exames imagiológicos (principalmente radiografia com imagem típica em "cera derretida"). Não existe tratamento definitivo ou específico, é sempre paliativo. Descreve-se um caso clínico de um doente de 24 anos, seguido em consulta externa de ortopedia desde os 8 anos, por deformidade do hemicorpo direito. O RX revelou hiperostose dos ossos dos membros do hemicorpo direito (imagem em "cera derretida"). O doente encontra-se em vigilância clínica e em programa de fisioterapia com resposta positiva à analgesia com ibuprofeno.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Osteosclerose / Hiperostose / Melorreostose Limite: Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Rev. bras. ortop Assunto da revista: Ortopedia Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Portugal Instituição/País de afiliação: Unidade Local de Saude do Alto Minho/PT

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Osteosclerose / Hiperostose / Melorreostose Limite: Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Rev. bras. ortop Assunto da revista: Ortopedia Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Portugal Instituição/País de afiliação: Unidade Local de Saude do Alto Minho/PT
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