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Contribuição oftalmológica no exame de pacientes do Serviço de Genética do Hospital das Clínicas da UFMG / Ophthalmology contribution to patients referred from the genetic service of UFMG University Hospital
Lima, Joziele de Souza; Arantes, Rodrigo; Machado, Melissa; Frasson, Maria; Leão, Letícia Lima; Aguiar, Marcos José Burle; Nehemy, Marcio Bittar.
Afiliação
  • Lima, Joziele de Souza; Hospital das Clínicas. Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Arantes, Rodrigo; Hospital das Clínicas. Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Machado, Melissa; Hospital das Clínicas. Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Frasson, Maria; Hospital das Clínicas. Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Leão, Letícia Lima; Hospital das Clínicas. Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Aguiar, Marcos José Burle; Hospital das Clínicas. Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Nehemy, Marcio Bittar; Hospital São Geraldo. Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
Rev. méd. Minas Gerais ; 22(3)set. 2012.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-698441
Biblioteca responsável: BR21.1
RESUMO

Objetivos:

determinar o perfil dos pacientes encaminhados do Serviço Especial de Genética do Hospital das Clínicas da UFMG para avaliação oftalmológica no Hospital São Geraldo, no período de julho de 2008 a janeiro de 2010; determinar as principais causas desses encaminhamentos, as alterações encontradas nos pacientes e os achados mais comuns em algumas das doenças encontradas.

Métodos:

estudo descritivo baseado em dados dos pacientes atendidos no Setor de Retina do Hospital São Geraldo, encaminhados do Serviço Especial de Genética do Hospital das Clínicas da UFMG, no período de julho de 2008 a janeiro de 2010. Foram coletadas informações sobre gênero, idade, motivo do encaminhamento, principais características clínicas e suspeita diagnóstica. Para cada paciente foram realizados biomicroscopia do segmento anterior e exame do fundo de olho.

Resultados:

no período foram avaliados 100 pacientes. As principais suspeitas diagnósticas foram retardo mental e dismorfismos sem diagnóstico estabelecido (21%), síndrome de Marfan (12%), síndrome de Cohen (11%), erro inato do metabolismo (9%), neurofibromatose tipo 1 (5%) e síndrome de Stickler (4%). A avaliação oftalmológica contribuiu para o esclarecimento diagnóstico em 66% dos casos. As principais alterações encontradas foram palidez de disco óptico 10%; estrabismo, iridodonese e alteração da pigmentação da retina, 7% cada; aumento da escavação do disco óptico 6%, disco óptico hipoplásico 5%, coloboma eptose palpebral, 4% cada.

Conclusões:

as alterações oftalmológicas são características importantes em diversas doenças genéticas. Quando avaliadas adequadamente podem contribuir para o diagnóstico e para estabelecer o prognóstico das síndromes genéticas...
ABSTRACT

Objectives:

To identify the profile of the patients referred from the Special Genetic Service of UFMG University Hospital to ophthalmologic evaluation at São Geraldo Hospital from July 2008 through January 2010; to determine the major causes of such referrals, the patients? disorders, and the most common findings for some of the diseases.

Methods:

This is a descriptive study based on data of patients at the Retina Sector of São Geraldo Hospital that were referred from the Special Genetic Service of UFMG University Hospital from July 2008 through 2010. The collection included data on gender, age, reason for referral, main clinical characteristic, and suspected diagnosis. Biomicroscopy of the anterior segment and fundoscopy were carried out for all patients.

Results:

A total of 100 patients was assessed in the period. The main suspected diagnoses were mental retardation and dimorphisms without established diagnosis (21 %), Marfan syndrome (12 %), Cohen syndrome (11 %), innate errors of the metabolism (9 %), neurofibromatosis type 1 (5 %), and Sitckler syndrome (4 %). The ophthalmologic examination contributed to clarifying diagnosis in 66 % of the cases. The major disorders found were pale optic disc (10 %); strabismus, irregular retinal pigmentation, and iridodonesis (7 % each); increased optic disc cupping (6 %); hypoplastic optic disc (5 %); and coloboma and ptosis (4 % each).

Conclusions:

Ophthalmologic disorders are important characteristics inherent to several genetic disorders. When properly assessed, they are of great relevance for diagnosis and prognostic of genetic syndromes...
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Oftalmopatias Hereditárias / Serviços em Genética Limite: Adolescente / Criança / Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Lactente / Masculino Idioma: Português Revista: Rev. méd. Minas Gerais Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Hospital São Geraldo/BR / Hospital das Clínicas/BR

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