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MULTIPLEX SYBR® GREEN-REAL TIME PCR (qPCR) ASSAY FOR THE DETECTION AND DIFFERENTIATION OF Bartonella henselae AND Bartonella clarridgeiae IN CATS / PCR em Tempo Real (qPCR) multiplex utilizando SYBR® Green para a detecção e diferenciação de Bartonella henselae e Bartonella clarridgeiae em gatos
Staggemeier, Rodrigo; Andre Pilger, Diogo; Spilki, Fernando Rosado; Cantarelli, Vlademir Vicente.
Afiliação
  • Staggemeier, Rodrigo; Universidade Feevale. Laboratorio de Microbiologia Molecular. Novo Hamburgo. BR
  • Andre Pilger, Diogo; Universidade Feevale. Laboratorio de Microbiologia Molecular. Novo Hamburgo. BR
  • Spilki, Fernando Rosado; Universidade Feevale. Laboratorio de Microbiologia Molecular. Novo Hamburgo. BR
  • Cantarelli, Vlademir Vicente; Universidade Feevale. Laboratorio de Microbiologia Molecular. Novo Hamburgo. BR
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 56(2): 93-95, Mar-Apr/2014. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-703739
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
A novel SYBR® green-real time polymerase chain reaction (qPCR) was developed to detect two Bartonella species, B. henselae and B. clarridgeiae, directly from blood samples. The test was used in blood samples obtained from cats living in animal shelters in Southern Brazil. Results were compared with those obtained by conventional PCR targeting Bartonella spp. Among the 47 samples analyzed, eight were positive using the conventional PCR and 12 were positive using qPCR. Importantly, the new qPCR detected the presence of both B. henselae and B. clarridgeiae in two samples. The results show that the qPCR described here may be a reliable tool for the screening and differentiation of two important Bartonella species.
RESUMO
Um novo teste baseado na reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR) com SYBR ® Green foi desenvolvido para detectar duas espécies de Bartonella, B. henselae e B. clarridgeiae, diretamente em amostras de sangue. Este teste foi utilizado em amostras de sangue obtidas de gatos que vivem em abrigos de animais do sul do Brasil. Os resultados foram comparados aos obtidos pelo PCR convencional utilizado para a detecção de Bartonella spp. Das 47 amostras analisadas, oito foram positivas no PCR convencional e 12 foram positivas para qPCR. A reação de qPCR, permitiu a detecção da presença simultânea de B. henselae e B. clarridgeiae em duas destas amostras. Os resultados mostram que a qPCR aqui descrita pode ser uma ferramenta confiável para a detecção e diferenciação de duas espécies importantes de Bartonella spp.
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Bartonella / Infecções por Bartonella / DNA Bacteriano / Doenças do Gato / Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex / Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real Limite: Animais Idioma: Inglês Revista: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo Assunto da revista: Medicina Tropical Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Feevale/BR

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