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Síndrome de Job asociado a tuberculosis miliar
Gamberale, Ana; Moreira, Ileana; Bartoletti, Bruno; Cruz, Víctor; Bezrodnik, Liliana; Alberti, Federico; Castro Zorrilla, Liliana; Palmero, Domingo.
Afiliação
  • Gamberale, Ana; Hospital de Infecciosas Dr. F. J. Muñiz. División Neumotisiología.
  • Moreira, Ileana; Hospital de Infecciosas Dr. F. J. Muñiz. División Neumotisiología.
  • Bartoletti, Bruno; Hospital de Infecciosas Dr. F. J. Muñiz. División Neumotisiología.
  • Cruz, Víctor; Hospital de Infecciosas Dr. F. J. Muñiz. División Neumotisiología.
  • Bezrodnik, Liliana; Hospital de Infecciosas Dr. F. J. Muñiz. División Neumotisiología.
  • Alberti, Federico; Hospital de Infecciosas Dr. F. J. Muñiz. División Neumotisiología.
  • Castro Zorrilla, Liliana; Hospital de Infecciosas Dr. F. J. Muñiz. División Neumotisiología.
  • Palmero, Domingo; Hospital de Infecciosas Dr. F. J. Muñiz. División Neumotisiología.
Medicina (B.Aires) ; 74(4): 311-314, ago. 2014. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-734391
Biblioteca responsável: AR1.2
RESUMEN
El síndrome de hiper IgE también denominado síndrome de Job, es una inmunodeficiencia primaria poco frecuente, cuyo modo de herencia puede ser autosómico recesivo o dominante. Se caracteriza por altos niveles de IgE, eosinofilia, abscesos cutáneos, eccema, candidiasis mucocutánea crónica e infecciones pulmonares recidivantes que contribuyen al desarrollo de neumatoceles y bronquiectasias. El germen más frecuentemente aislado es el Staphylococcus aureus. En la actualidad, ante la mayor supervivencia de los pacientes se han comunicado infecciones oportunistas y linfomas. Existen escasas publicaciones de pacientes con enfermedad por Mycobacterium tuberculosis asociada a síndrome de hiper IgE, por lo que consideramos relevante comunicar el caso de un paciente con antecedentes de una tuberculosis pulmonar, que presentó una tuberculosis miliar con grave compromiso respiratorio, con buena respuesta al tratamiento estándar con drogas de primera línea.
ABSTRACT
The hyper Immunoglobulin E syndrome, also known as Job´s syndrome, is a rare primary immunodeficiency, its mechanisms of inheritance maybe recessive or dominant autosomal. It is characterized by high levels of IgE, eosinophilia, skin abscesses, eczema, chronic mucocutaneous candidiasis and recurrent pulmonary infections all of which contribute to the development of pneumatoceles and bronchiectasis. The most frequently isolated bacteria is Staphylococcus aureus. Currently, despite the highest survival of patients, lymphomas and other opportunistic infections have been reported. There are few reports of patients with Mycobacterium tuberculosis infection associated with hyper IgE syndrome. Therefore it is relevant that we report a case history of a patient with pulmonary tuberculosis, presenting miliary tuberculosis and severe respiratory compromise, who responded positively to standard anti-tuberculous treatment with first line drugs.
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: Doenças Negligenciadas Problema de saúde: Doenças Negligenciadas / Tuberculose Base de dados: LILACS Assunto principal: Tuberculose Miliar / Imunoglobulina E / Síndrome de Job Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Medicina (B.Aires) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: Doenças Negligenciadas Problema de saúde: Doenças Negligenciadas / Tuberculose Base de dados: LILACS Assunto principal: Tuberculose Miliar / Imunoglobulina E / Síndrome de Job Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Medicina (B.Aires) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina
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