Nova mutação no gene PRKAG2 associado a parada cardiorrespiratória, insuficiência cardíaca congestiva e múltiplas vias acessórias / A novel mutation in the PRKAG2 gene associated with cardiorespiratory arrest, congestive heart failure and accessory pathways
RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm
; 27(3): 136-139, jul.-set. 2014.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-736744
Biblioteca responsável:
BR44.1
RESUMO
Relata-se o caso de paciente do sexo masculino portador de síndrome de Wolff-Parkinson-White,hipertrofia ventricular e doença do sistema de condução, que apresentou duas paradas cardiorrespiratórias,insuficiência cardíaca congestiva e uma nova variação no gene PRKAG2.
ABSTRACT
We report the case of a male patient suffering from Wolff-Parkinson-White syndrome, ventricularhypertrophy, cardiac conduction system disease, who presented two cardiorespiratory arrests, congestive heartfailure and a new variation in the PRKAG2 gene.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome de Wolff-Parkinson-White
/
Parada Cardíaca
Tipo de estudo:
Fatores de risco
Limite:
Adolescente
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm
Assunto da revista:
Cardiologia
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
/
Espanha
Instituição/País de afiliação:
Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública/BR
/
Institut d'Investigació Biomèdica de Girona/ES