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Síndrome de Guillain-Barré. Experiencia de doce años / Guillain-Barré syndrome. Twelve years of experience
Cibils, Lucía; Cerisola, Alfredo; Capote, Gabriela; Ferreira, Carina; Rodríguez, Natalia; Medici, Conrado; González, Gabriel; Scavone, Cristina.
Afiliação
  • Cibils, Lucía; Universidad de la República (UDELAR). Facultad de Medicina. Cátedra Neuropediatría. UY
  • Cerisola, Alfredo; Universidad de la República (UDELAR). Facultad de Medicina. Cátedra Neuropediatría. UY
  • Capote, Gabriela; Universidad de la República (UDELAR). Facultad de Medicina. Cátedra Neuropediatría. UY
  • Ferreira, Carina; Universidad de la República (UDELAR). Facultad de Medicina. Cátedra Neuropediatría. UY
  • Rodríguez, Natalia; Universidad de la República (UDELAR). Facultad de Medicina. Cátedra Neuropediatría. UY
  • Medici, Conrado; Universidad de la República (UDELAR). Facultad de Medicina. Cátedra Neuropediatría. UY
  • González, Gabriel; Universidad de la República (UDELAR). Facultad de Medicina. Cátedra Neuropediatría. UY
  • Scavone, Cristina; Universidad de la República (UDELAR). Facultad de Medicina. Cátedra Neuropediatría. UY
Arch. pediatr. Urug ; 86(3): 176-186, set. 2015. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-763416
Biblioteca responsável: UY1.1
RESUMEN

Introducción:

el diagnóstico y el tratamiento temprano del síndrome de Guillain-Barré (SGB) es importante para reducir la morbimortalidad de la enfermedad, por lo cual es capital conocer las manifestaciones clínicas iniciales y el rendimiento de las pruebas diagnósticas.

Objetivos:

describir las características de los pacientes menores de 15 años hospitalizados por SGB en el Centro Hospitalario Pereira Rossell entre el 1 de enero de 2000 al 31 de diciembre de 2011.

Método:

estudio descriptivo, retrospectivo, en base a revisión de historias clínicas.

Resultados:

se incluyeron 82 pacientes, 52 eran de sexo masculino. La mediana de edad fue de 6 años. 59 pacientes requirieron internación en unidad de cuidados intensivos. El síntoma más frecuente fue la paresia de miembros inferiores (80 pacientes), seguido del dolor en miembros inferiores (64 pacientes). El 29% de nuestra serie se presentó clínicamente como variantes atípicas de SGB. La mitad de los pacientes presentó un Hughes 4 en el nadir de la enfermedad. A 77 pacientes se les realizó estudio del líquido cefalorraquídeo, reiterándose en 17 pacientes, mostrando disociación albúmino citológica en 19/53 (36%) de los estudios realizados en los primeros 7 días de evolución, y en 39/41 (95%) de los estudios realizados luego de los 7 días.

Conclusiones:

se destacan las diversas manifestaciones clínicas del SGB y la baja sensibilidad del estudio del líquido cefalorraquídeo en la primera semana de evolución.
ABSTRACT

Introduction:

early diagnosis and treatment of Guillain-Barré is important to reduce morbimortality of the condition and thus, it is essential to learn about initial clinical presentations and the yield of diagnostic tests.

Objectives:

to describe the characteristics of patients under 15 years of age who were hospitalized due to Guillain-Barré syndrome at the Pereira Rossell Hospital Center from January 1, 2000 through December 31, 2011.

Method:

descriptive, retrospective study based on a review of the clinical records.

Results:

eighty two patients were included, 52 of them were male. Fifty nine patients required to be admitted to the intensive care unit. The most frequent symptom was paresia of the lower limbs (80 patients), followed by pain in the lower limbs (64 patients). Twenty nine percent of our series evidenced clinical presentations that were not typical of Guillain-Barré syndrome. Half of the patients presented disease severity at nadir grade 4 by Hughes. Seventy seven patients underwent a study of the spinal fluid, and this was repeated in 17 patients, what showed albuminocytologic dissociation in 19 out of 53 (36%) of the tests performed in the first seven days of evolution, and in 39 out of 41 (95%) of the tests performed after seven days.

Conclusions:

we point out the diverse clinical presentations of the Guillain-Barré syndrome and the low sensitivity of the spinal fluid in the first week of evolution.
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome de Guillain-Barré Tipo de estudo: Estudo de rastreamento Limite: Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Uruguai Idioma: Espanhol Revista: Arch. pediatr. Urug Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Uruguai Instituição/País de afiliação: Universidad de la República (UDELAR)/UY

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