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Fragilidad del cromosoma X: diagnóstico y tratamiento en el primer nivel de atención: a propósito de un caso / Fragile X syndrome: diagnosis and treatment in primary care. A case discussion
Cafiero, Pablo Jorge; Williams, María del Rosario.
Afiliação
  • Cafiero, Pablo Jorge; Hospital General de Agudos F. Santojanni. Servicio de Pediatría. AR
  • Williams, María del Rosario; Hospital General de Agudos F. Santojanni. Servicio de Pediatría. AR
Med. infant ; 20(4): 335-341, dic. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-774421
Biblioteca responsável: AR305.1
Assuntos
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Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: ODS3 - Meta 3.8 Atingir a cobertura universal de saúde Problema de saúde: Arranjos de Entrega Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Argentina Idioma: Espanhol Revista: Med. infant Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Hospital General de Agudos F. Santojanni/AR
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