Your browser doesn't support javascript.
loading
A fully validated microbiological assay for daptomycin injection and comparison to HPLC method
Christ, Ana Paula; Machado, Mariana Souto; Ribas, Karla Giacomelli; Schwarzbold, Alexandre Vargas; Silva, Cristiane de Bona da; Adams, Andréa Inês Horn.
Afiliação
  • Christ, Ana Paula; Federal University of Santa Maria. Department of Industrial Pharmacy. Santa Maria. BR
  • Machado, Mariana Souto; Federal University of Santa Maria. Department of Industrial Pharmacy. Santa Maria. BR
  • Ribas, Karla Giacomelli; Federal University of Santa Maria. Department of Industrial Pharmacy. Santa Maria. BR
  • Schwarzbold, Alexandre Vargas; Federal University of Santa Maria. Department of Industrial Pharmacy. Santa Maria. BR
  • Silva, Cristiane de Bona da; Federal University of Santa Maria. Department of Industrial Pharmacy. Santa Maria. BR
  • Adams, Andréa Inês Horn; Federal University of Santa Maria. Department of Industrial Pharmacy. Santa Maria. BR
Braz. j. pharm. sci ; 51(4): 775-783, Oct.-Dec. 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-778405
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
abstract Daptomycin (DPT) was the first lipopeptide antibiotic available for commercialization. It is active against gram-positive bacteria, including resistant strains. This work aimed to develop and validate a turbidimetric microbiologic assay to determine daptomycin in an injectable form. A 3x3 design was employed, at concentrations of 1, 2 and 4.0 µg/mL. The microorganism test used was Staphylococcus aureus ATCC 6538p, and Antibiotic Medium 3 was used as the culture medium. Method validation demonstrated that the bioassay was linear (r=0.9995), precise (RSD=2.58%), accurate (recovery 100.48± 2.11%), and robust. Degradation kinetics was also performed in an alkaline medium, indicating that daptomycin degradation follows first order kinetics under these conditions. The analyses of degraded solutions showed that daptomycin degradation products do not possess bactericidal activity. The bioassay was compared to HPLC method that was previously developed and no significant difference was found between them (p>0.05). The method proved to be appropriate for daptomycin injection quality control.
RESUMO
resumo A daptomicina (DPT) é o primeiro lipopeptídeo cíclico disponível para comercialização. Possui atividade frente a bactérias gram-positivas, incluindo cepas resistentes. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um ensaio microbiológico turbidimétrico para quantificar a daptomicina na forma injetável. Empregou-se delineamento 3x3, nas concentrações de 1,0; 2,0 e 4,0 µg/mL. Como micro-organismo teste foi usado Staphylococcus aureus ATCC 6538p, e Meio para Antibióticos nº 3 foi empregado como meio de cultura. A validação do método demonstrou que o ensaio foi linear (r=0,9995), preciso (RSD=2,55%), exato (recuperação de 100,48 ± 2,11%) e robusto. A cinética de degradação em meio alcalino foi avaliada, indicando que a daptomicina segue cinética de primeira ordem nessa condição. A análise das soluções degradadas mostrou que os produtos de degradação da daptomicina não possuem atividade antimicrobiana. O bioensaio foi comparado com o método por CLAE previamente desenvolvido e não houve diferença significativa entre ambos (p<0,05). O método mostrou-se apropriado para o controle de qualidade da daptomicina injetável.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Cromatografia Líquida de Alta Pressão / Daptomicina Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de avaliação Idioma: Inglês Revista: Braz. j. pharm. sci Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Federal University of Santa Maria/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Cromatografia Líquida de Alta Pressão / Daptomicina Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de avaliação Idioma: Inglês Revista: Braz. j. pharm. sci Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Federal University of Santa Maria/BR
...