Incontinentia pigmenti en Cajamarca: reporte de un caso en lactante / Incontinentia pigmenti in Cajamarca: a case report on infant
Horiz. méd. (Impresa)
; 15(3): 57-60, jul.-set. 2015. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-781150
Biblioteca responsável:
PE264.1
RESUMEN
La Incontinentia pigmenti (IP) o Síndrome de Bloch-Sulzberger es una rara enfermedad dominante ligada al cromosoma X, caracterizada por lesiones en la piel. Puede estar acompañada de manifestaciones neurológicas, oftalmológicas y dentales. Se presenta el caso clínico de una lactante de un mes y veintiséis días diagnosticada con esta enfermedad y tratada con éxito...
ABSTRACT
Incontinentia pigmenti (IP) or Bloch-SuIzberger syndrome is a rare dominant X-linked disease characterized by skin lesions. lt may be accompanied by neurological, ophthalmological and dental manifestations. We report the case of a one month and twenty Six days old female patient diagnosed with this disease who was successfully treated...
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Peru
Base de dados:
LILACS
/
LIPECS
Assunto principal:
Anormalidades da Pele
/
Incontinência Pigmentar
/
Hiperpigmentação
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Recém-Nascido
Idioma:
Espanhol
Revista:
Horiz. méd. (Impresa)
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Universidad de San Martín de Porres/PE