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Hipertensión pulmonar en pacientes con fibrosis pulmonar y sobrevida post-trasplante pulmonar / Pulmonary hypertension in patients with pulmonary fibrosis and survival after lung transplant
Briceño V, Catalina; Sepúlveda L, Claudia; Melo T, Joel; Linacre S, Virginia; Dreyse D, Jorge.
Afiliação
  • Briceño V, Catalina; Pontificia Universidad Católica de Chile. Departamento de Enfermedades Respiratorias. CL
  • Sepúlveda L, Claudia; Instituto Nacional del Tórax. Programa de trasplante pulmonar. CL
  • Melo T, Joel; Instituto Nacional del Tórax. Programa de trasplante pulmonar. CL
  • Linacre S, Virginia; Instituto Nacional del Tórax. Programa de trasplante pulmonar. CL
  • Dreyse D, Jorge; Pontificia Universidad Católica de Chile. Departamento de Enfermedades Respiratorias. CL
Rev. chil. enferm. respir ; 32(1): 13-17, mar. 2016. graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-784857
Biblioteca responsável: CL1.1
ABSTRACT

Introduction:

The presence ofpulmonary hypertension (PH) in patients with pulmonary fibrosis is a predictor of severity andpoor survival in patients awaiting lung transplantation. Little is known about the impact of PH on survival after lung transplantation.

Objective:

To evaluate the effect of PH in pulmonary fibrosis patient survival after lung transplantation.

Methods:

Retrospective study ofpatients diagnosed with pulmonary fibrosis subjected to lung transplantation at the Instituto Nacional del Tórax during the period of August 2010 to June 2015. Thresholds of > 25 and > 35 mm Hg were chosen for mean pulmonary artery pressure (PAmean) and systolic pulmonary artery pressure (PAsystolic), respectively as indicators of PH.

Results:

Out of a total of 63 patients undergoing lung transplantation during the 2010-2015 period, 42 patients were diagnosed with pulmonary fibrosis. 35 of these patients had histologic diagnosis of usual interstitial pneumonia (UIP) and 7 of extrinsic allergic alveolitis in fibrotic stage. Of the total 25 patients with pulmonary fibrosis (60 percent) had PH in the pre-transplant period. A total of 15 patients died during the follow-up. There was no significant difference in survival between patients with and without PH (p = 0.74).

Conclusions:

Similar to international studies, we observed that the presence of PH in patients with pulmonary fibrosis did not increase risk of death in post-transplant period.
RESUMEN

Introducción:

La presencia de hipertensión pulmonar (HTP) en pacientes con fibrosis pulmonar es un predictor de gravedad y pobre sobrevida en pacientes en espera de trasplante pulmonar. Poco se sabe del impacto de la HTP en la sobrevida de los pacientes en el período post trasplante.

Objetivo:

Evaluar el efecto de la HTP en la sobrevida de los pacientes con fibrosis pulmonar sometidos a trasplante pulmonar. Material y

Método:

Estudio retrospectivo de pacientes con diagnóstico de fibrosis pulmonar sometidos a trasplante pulmonar en el Instituto Nacional de Tórax durante el período de agosto de 2010 a junio de 2015. Los criterios diagnósticos de hipertensión pulmonar fueron presión de arteria pulmonar media mayor o igual a 25 mmHg y/o presión sistólica de arteria pulmonar mayor o igual a 35 mmHg.

Resultados:

De un total de 63 pacientes sometidos a trasplante pulmonar durante el período 2010-2015 en el Hospital del Tórax, 42 pacientes tenían diagnóstico de fibrosis pulmonar. De estos, 35 pacientes tenían diagnóstico histológico de neumonía intersticial usual (UIP) y 7 de alveolitis alérgica extrínseca en etapa fibrótica. Del total de pacientes con fibrosis pulmonar, 25 (60 por ciento) presentaba HTP en el período pre trasplante. Un total de 15 pacientes fallecieron durante el seguimiento. Al comparar la sobrevida post trasplante de pacientes con HTP vs sin HTP no se observó diferencia significativa (p = 0,74).

Conclusiones:

Al igual que en estudios internacionales, no observamos que la presencia de HTP en pacientes con fibrosis pulmonar aumente el riesgo de muerte en el período post-trasplante.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Fibrose Pulmonar / Transplante de Pulmão / Hipertensão Pulmonar Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. chil. enferm. respir Assunto da revista: Pneumologia Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Instituto Nacional del Tórax/CL / Pontificia Universidad Católica de Chile/CL

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Fibrose Pulmonar / Transplante de Pulmão / Hipertensão Pulmonar Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. chil. enferm. respir Assunto da revista: Pneumologia Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Instituto Nacional del Tórax/CL / Pontificia Universidad Católica de Chile/CL
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