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Cytotoxicity and cytokine expression induced by silorane and methacrylate-based composite resins
LONGO, Daniele Lucca; PAULA-SILVA, Francisco Wanderley Garcia; FACCIOLI, Lucia Helena; GATÓN-HERNÁNDEZ, Patrícia Maria; QUEIROZ, Alexandra Mussolino de; SILVA, Léa Assed Bezerra da.
Afiliação
  • LONGO, Daniele Lucca; Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto. Departamento de Clínica Infantil. Ribeirão Preto. BR
  • PAULA-SILVA, Francisco Wanderley Garcia; Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto. Departamento de Clínica Infantil. Ribeirão Preto. BR
  • FACCIOLI, Lucia Helena; Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto. Departamento de Clínica Infantil. Ribeirão Preto. BR
  • GATÓN-HERNÁNDEZ, Patrícia Maria; Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto. Departamento de Clínica Infantil. Ribeirão Preto. BR
  • QUEIROZ, Alexandra Mussolino de; Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto. Departamento de Clínica Infantil. Ribeirão Preto. BR
  • SILVA, Léa Assed Bezerra da; Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto. Departamento de Clínica Infantil. Ribeirão Preto. BR
J. appl. oral sci ; 24(4): 338-343, July-Aug. 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-792602
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
ABSTRACT The successful use of composite resins in Dentistry depends on physicochemical properties, but also on the biological compatibility of resins, because of the close association between pulp and dentin. Objective The aim of this study was to evaluate cytotoxicity and cytokine production induced by light-cured or non-light-cured methacrylate-based and silorane composite resins in RAW 264.7 macrophages. Material and Methods Cells were stimulated with the extracts from light-cured or non-light-cured composite resins. After incubation for 24 h, cytotoxicity was assessed with the lactate dehydrogenase (LDH) and methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) assays, and total protein was quantified using the Lowry method. TNF-α detection was examined with an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) conducted with cell supernatants after cell stimulation for 6, 12, and 24 h. Data were analyzed using one-way analysis of variance (ANOVA) and Tukey’s post hoc test (α=0.05). Results KaloreTM and FiltekTM Silorane were cytotoxic with or without light curing (p<0.05) after 24 h of incubation. KaloreTM stimulated the early production of TNF-α in comparison with control (p<0.05), whereas FiltekTM Silorane did not affect TNF-α levels after 6 and 12 h (p>0.05). However, after 24 h FiltekTM Silorane inhibited the production of TNF-α (p<0.05). Conclusions KaloreTM and FiltekTM Silorane were cytotoxic regardless of light curing. The extract obtained from KaloreTM after 15 days of incubation stimulated the production of TNF-α, unlike that obtained from FiltekTM Silorane.
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Fator de Necrose Tumoral alfa / Resinas Compostas / Resinas de Silorano / Metacrilatos Tipo de estudo: Estudo de avaliação Limite: Animais Idioma: Inglês Revista: J. appl. oral sci Assunto da revista: Odontologia Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo / Documento de projeto País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade de São Paulo/BR

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