Molecular phenotype of the np 7472 deafness-associated mitochondrial mutation in osteosarcoma cell cybrids.

Toompuu, M; Tiranti, V; Zeviani, M; Jacobs, H T

Toompuu, M; Tiranti, V; Zeviani, M; Jacobs, H T.

Afiliação

Toompuu M; Institute of Medical Technology and Tampere University Hospital, University of Tampere, PO Box 607, 33101 Tampere, Finland.

Hum Mol Genet ; 8(12): 2275-83, 1999 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10545608

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Surdez/genética; Mutação; Osteossarcoma/genética; Sequência de Bases; Sondas de DNA; Células Híbridas; Osteossarcoma/patologia; Fenótipo; Processamento Pós-Transcricional do RNA; RNA Mensageiro/genética; RNA Mensageiro/metabolismo; RNA de Transferência de Serina/genética; Células Tumorais Cultivadas

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Osteossarcoma / Surdez / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia País de publicação: Reino Unido

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