A SNP resource for human chromosome 22: extracting dense clusters of SNPs from the genomic sequence.

Dawson, E; Chen, Y; Hunt, S; Smink, L J; Hunt, A; Rice, K; Livingston, S; Bumpstead, S; Bruskiewich, R; Sham, P; Ganske, R; Adams, M; Kawasaki, K; Shimizu, N; Minoshima, S; Roe, B; Bentley, D; Dunham, I

Dawson, E; Chen, Y; Hunt, S; Smink, L J; Hunt, A; Rice, K; Livingston, S; Bumpstead, S; Bruskiewich, R; Sham, P; Ganske, R; Adams, M; Kawasaki, K; Shimizu, N; Minoshima, S; Roe, B; Bentley, D; Dunham, I.

Afiliação

Dawson E; The Sanger Centre, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge CB10 1SA, UK.

Genome Res ; 11(1): 170-8, 2001 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11156626

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 22/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Composição de Bases; Deleção Cromossômica; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 22/química; Elementos de DNA Transponíveis/genética; Variação Genética; Genoma Humano; Humanos; Reprodutibilidade dos Testes

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genome Res Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos

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