Upper respiratory tract carcinoma with chromosomal translocation 15;19: evidence for a distinct disease entity of young patients with a rapidly fatal course.

Vargas, S O; French, C A; Faul, P N; Fletcher, J A; Davis, I J; Dal Cin, P; Perez-Atayde, A R

Vargas, S O; French, C A; Faul, P N; Fletcher, J A; Davis, I J; Dal Cin, P; Perez-Atayde, A R.

Afiliação

Vargas SO; Department of Pathology, Children's Hospital, Boston, Massachusetts 02115, USA sara.vargas@tch.harvard.edu.

Cancer ; 92(5): 1195-203, 2001 Sep 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11571733

Assuntos

Carcinoma/genética; Cromossomos Humanos Par 15; Cromossomos Humanos Par 19; Neoplasias Laríngeas/genética; Neoplasias Nasofaríngeas/genética; Translocação Genética; Adolescente; Neoplasias Encefálicas/patologia; Carcinoma de Células Escamosas/genética; Criança; Epiglote; Evolução Fatal; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Neoplasias Laríngeas/diagnóstico; Neoplasias Nasofaríngeas/diagnóstico; Neoplasias Nasofaríngeas/patologia; Invasividade Neoplásica; Neoplasias do Sistema Respiratório/genética; Neoplasias do Sistema Respiratório/mortalidade; Síndrome da Veia Cava Superior/etiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 15 / Cromossomos Humanos Par 19 / Carcinoma / Neoplasias Laríngeas / Neoplasias Nasofaríngeas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Cancer Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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