Is maternal duplication of 11p15 associated with Silver-Russell syndrome?

Eggermann, T; Meyer, E; Obermann, C; Heil, I; Schüler, H; Ranke, M B; Eggermann, K; Wollmann, H A

Eggermann, T; Meyer, E; Obermann, C; Heil, I; Schüler, H; Ranke, M B; Eggermann, K; Wollmann, H A.

J Med Genet ; 42(5): e26, 2005 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15863658

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Nanismo/genética; Retardo do Crescimento Fetal/genética; Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Análise Mutacional de DNA; Nanismo/diagnóstico; Feminino; Retardo do Crescimento Fetal/diagnóstico; Duplicação Gênica; Testes Genéticos; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Síndrome; Sequências de Repetição em Tandem/genética; Translocação Genética; Dissomia Uniparental

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 11 / Aberrações Cromossômicas / Nanismo / Retardo do Crescimento Fetal Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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