LKB1 exonic and whole gene deletions are a common cause of Peutz-Jeghers syndrome.

Volikos, E; Robinson, J; Aittomäki, K; Mecklin, J-P; Järvinen, H; Westerman, A M; de Rooji, F W M; Vogel, T; Moeslein, G; Launonen, V; Tomlinson, I P M; Silver, A R J; Aaltonen, L A

Volikos, E; Robinson, J; Aittomäki, K; Mecklin, J-P; Järvinen, H; Westerman, A M; de Rooji, F W M; Vogel, T; Moeslein, G; Launonen, V; Tomlinson, I P M; Silver, A R J; Aaltonen, L A.

J Med Genet ; 43(5): e18, 2006 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16648371

Assuntos

Éxons; Deleção de Genes; Síndrome de Peutz-Jeghers/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Quinases Proteína-Quinases Ativadas por AMP; Estudos de Coortes; Análise Mutacional de DNA/métodos; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Síndrome de Peutz-Jeghers/diagnóstico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Peutz-Jeghers / Éxons / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Deleção de Genes Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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