Microdissection-based high-resolution genomic array analysis of two patients with cytogenetically identical interstitial deletions of chromosome 1q but distinct clinical phenotypes.

Rice, G M; Qi, Z; Selzer, R; Richmond, T; Thompson, K; Pauli, R M; Yu, J

Rice, G M; Qi, Z; Selzer, R; Richmond, T; Thompson, K; Pauli, R M; Yu, J.

Afiliação

Rice GM; Departments of Pediatrics and Medical Genetics, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin, USA.

Am J Med Genet A ; 140(15): 1637-43, 2006 Aug 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16835927

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 1; Deleção de Genes; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico; Citogenética; Primers do DNA/farmacologia; Genoma Humano; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Masculino; Microdissecção; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Deleção Cromossômica / Deleção de Genes / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos Limite: Child, preschool / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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