Phenotypic variability in siblings with calpainopathy (LGMD2A).

Schessl, J; Walter, M C; Schreiber, G; Schara, U; Müller, C R; Lochmüller, H; Bönnemann, C G; Korinthenberg, R; Kirschner, J

Schessl, J; Walter, M C; Schreiber, G; Schara, U; Müller, C R; Lochmüller, H; Bönnemann, C G; Korinthenberg, R; Kirschner, J.

Afiliação

Schessl J; Division of Neurology, The Children's Hospital of Philadelphia, and University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA, USA.

Acta Myol ; 27: 54-8, 2008 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19364062

Assuntos

Distrofia Muscular do Cíngulo dos Membros/genética; Fenótipo; Adolescente; Adulto; Calpaína/genética; Criança; Feminino; Humanos; Masculino; Proteínas Musculares/genética; Estudos Retrospectivos; Irmãos; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Distrofia Muscular do Cíngulo dos Membros Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Acta Myol Assunto da revista: CARDIOLOGIA / FISIOLOGIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Itália

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