Amaurosis fugax caused by hereditary thrombophilia due to mutation of gene.

Titlic, M; Bradic-Hammoud, M; Miric, L

Titlic, M; Bradic-Hammoud, M; Miric, L.

Afiliação

Titlic M; Department of Neurology, Split University Hospital, Split, Croatia. marina.titlic@gmail.com

Bratisl Lek Listy ; 110(4): 245-6, 2009.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19507653

Assuntos

Amaurose Fugaz/etiologia; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/genética; Mutação; Inibidor 1 de Ativador de Plasminogênio/genética; Trombofilia/congênito; Trombofilia/genética; Adulto; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Inibidor 1 de Ativador de Plasminogênio / Trombofilia / Amaurose Fugaz / Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) / Mutação Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Bratisl Lek Listy Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Croácia País de publicação: Eslováquia

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links