Trafficking-deficient long QT syndrome mutation KCNQ1-T587M confers severe clinical phenotype by impairment of KCNH2 membrane localization: evidence for clinically significant IKr-IKs alpha-subunit interaction.

Biliczki, Peter; Girmatsion, Zenawit; Brandes, Ralf P; Harenkamp, Sabine; Pitard, Bruno; Charpentier, Flavien; Hébert, Terence E; Hohnloser, Stefan H; Baró, Isabelle; Nattel, Stanley; Ehrlich, Joachim R

Biliczki, Peter; Girmatsion, Zenawit; Brandes, Ralf P; Harenkamp, Sabine; Pitard, Bruno; Charpentier, Flavien; Hébert, Terence E; Hohnloser, Stefan H; Baró, Isabelle; Nattel, Stanley; Ehrlich, Joachim R.

Afiliação

Biliczki P; Div. of Cardiology, Section of Electrophysiology, Goethe-Universität, Frankfurt, Germany.

Heart Rhythm ; 6(12): 1792-801, 2009 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19959132

Assuntos

Canais de Potássio Éter-A-Go-Go/genética; Canal de Potássio KCNQ1/genética; Síndrome do QT Longo/genética; Análise de Variância; Animais; Células CHO; Canadá; Linhagem Celular; Cricetinae; Cricetulus; Morte Súbita Cardíaca/patologia; Cobaias; Humanos; Microscopia Confocal; Mutação de Sentido Incorreto; Miócitos Cardíacos/fisiologia; Fenótipo; Torsades de Pointes/genética; Transfecção

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Canal de Potássio KCNQ1 / Canais de Potássio Éter-A-Go-Go Limite: Animals / Humans País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Heart Rhythm Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Estados Unidos

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