Proteínas do Sistema Complemento/genética; Síndrome Hemolítico-Urêmica/genética; Mutação; Polimorfismo Genético; Adolescente; Adulto; Idoso de 80 Anos ou mais; Autoanticorpos/sangue; Distribuição de Qui-Quadrado; Complemento C3/genética; Fator H do Complemento/genética; Proteínas do Sistema Complemento/imunologia; Análise Mutacional de DNA; Intervalo Livre de Doença; Feminino; Frequência do Gene; Predisposição Genética para Doença; Testes Genéticos; Síndrome Hemolítico-Urêmica/imunologia; Síndrome Hemolítico-Urêmica/mortalidade; Síndrome Hemolítico-Urêmica/terapia; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Estimativa de Kaplan-Meier; Transplante de Rim; Masculino; Proteína Cofatora de Membrana/genética; Linhagem; Fenótipo; Modelos de Riscos Proporcionais; Recidiva; Sistema de Registros; Medição de Risco; Fatores de Risco; Trombomodulina/genética; Fatores de Tempo; Resultado do Tratamento; Adulto Jovem