Synthesis and SAR of azolopyrimidines as potent and selective dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) inhibitors for type 2 diabetes.

Brigance, Robert P; Meng, Wei; Fura, Aberra; Harrity, Thomas; Wang, Aiying; Zahler, Robert; Kirby, Mark S; Hamann, Lawrence G

Brigance, Robert P; Meng, Wei; Fura, Aberra; Harrity, Thomas; Wang, Aiying; Zahler, Robert; Kirby, Mark S; Hamann, Lawrence G.

Afiliação

Brigance RP; Department of Discovery Chemistry, Bristol-Myers Squibb, Research and Development, Princeton, NJ 08543-5400, USA. robert.brigance@bms.com

Bioorg Med Chem Lett ; 20(15): 4395-8, 2010 Aug 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20598534

Assuntos

Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico; Hipoglicemiantes/síntese química; Inibidores de Proteases/síntese química; Pirimidinas/química; Dipeptidil Peptidase 4/metabolismo; Humanos; Hipoglicemiantes/química; Hipoglicemiantes/uso terapêutico; Inibidores de Proteases/química; Inibidores de Proteases/uso terapêutico; Pirimidinas/síntese química; Pirimidinas/uso terapêutico; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Inibidores de Proteases / Pirimidinas / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Hipoglicemiantes Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido

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