Lack of common NOD2 mutations in Korean pediatric patients with inflammatory bowel disease.
Pediatr Int
; 52(6): 888-9, 2010 Dec.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-21040192
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Polimorfismo Genético
/
Análise Mutacional de DNA
/
Colite Ulcerativa
/
Doença de Crohn
/
Comparação Transcultural
/
Alelos
/
Proteína Adaptadora de Sinalização NOD2
Tipo de estudo:
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Int
Assunto da revista:
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Austrália