Malignant melanoma and Wiedemann-Beckwith syndrome in childhood.

Livingstone, E; Caliebe, A; Egberts, F; Proksch, E; Buiting, K; Schubert, C; Claviez, A; Siebert, R; Hauschild, A

Livingstone, E; Caliebe, A; Egberts, F; Proksch, E; Buiting, K; Schubert, C; Claviez, A; Siebert, R; Hauschild, A.

Afiliação

Livingstone E; Department of Dermatology, University Hospital Duisburg-Essen, Essen, Germany.

Klin Padiatr ; 222(6): 388-90, 2010 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21058226

Assuntos

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/diagnóstico; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Metilação de DNA/genética; Neoplasias Faciais/diagnóstico; Impressão Genômica/genética; Melanoma/diagnóstico; Neoplasias Cutâneas/diagnóstico; Adolescente; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Bochecha; Neoplasias Faciais/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Humanos; Masculino; Melanoma/genética; RNA Longo não Codificante; RNA não Traduzido/genética; Neoplasias Cutâneas/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Cutâneas / Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Cromossomos Humanos Par 11 / Neoplasias Faciais / Impressão Genômica / Metilação de DNA / Melanoma Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Klin Padiatr Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Alemanha

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