Stereoselective α-quaternization of 3-methoxycycloalk-2-enones via 1,4-diastereoinduction of alkoxy dienolates.
J Org Chem
; 77(2): 1202-7, 2012 Jan 20.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22208771
ABSTRACT
The alkylation of dienolates generated from 3-methoxycycloalk-2-enones having a 3'-hydroxyl alkenyl chain provides the corresponding quaternized cycloalkenones in a highly diastereoselective manner. The high degree of stereocontrol in the α-quaternization possibly implies intervention of a rigid chelating transition state that allows an efficient 1,4-asymmetric induction to take place.
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MEDLINE
Assunto principal:
Técnicas de Química Sintética
/
Hidrocarbonetos Alicíclicos
Idioma:
En
Revista:
J Org Chem
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão
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