Blindly using Wald's test can miss rare disease-causal variants in case-control association studies.

Xing, Guan; Lin, Chang-Yun; Wooding, Stephen P; Xing, Chao

Xing, Guan; Lin, Chang-Yun; Wooding, Stephen P; Xing, Chao.

Afiliação

Xing G; Bristol-Myers Squibb Company, Pennington, NJ, USA.

Ann Hum Genet ; 76(2): 168-77, 2012 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22256951

Assuntos

Estudos de Associação Genética/métodos; Doenças Raras/genética; Estudos de Casos e Controles; Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Genótipo; Humanos; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Estudos de Validação como Assunto

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Raras / Estudos de Associação Genética Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Ann Hum Genet Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido

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