Microdeletion 19p13.2 in an almost 5-year-old boy.

Haberlandt, Edda; Spreiz, Ana; Sigl, Sara Baumgartner; Janetschek, Carolin; Röthlisberger, Benno; Zotter, Sibylle; Rostasy, Kevin; Zschocke, Johannes; Kotzot, Dieter

Haberlandt, Edda; Spreiz, Ana; Sigl, Sara Baumgartner; Janetschek, Carolin; Röthlisberger, Benno; Zotter, Sibylle; Rostasy, Kevin; Zschocke, Johannes; Kotzot, Dieter.

Afiliação

Haberlandt E; Clinical Department of Pediatrics IV, Innsbruck Medical University, Innsbruck, Austria.

Am J Med Genet A ; 158A(5): 1190-4, 2012 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22488779

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 19/genética; Pré-Escolar; Genômica/métodos; Recombinação Homóloga; Humanos; Deficiência Intelectual; Masculino; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Convulsões

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 19 / Deleção Cromossômica Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Áustria País de publicação: Estados Unidos

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google