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Prenatal diagnosis of 24 cases of microduplication 22q11.2: an investigation of phenotype-genotype correlations.
Dupont, Céline; Grati, Francesca Romana; Choy, Kwong Wai; Jaillard, Sylvie; Toutain, Jérôme; Maurin, Marie-Laure; Martínez-Conejero, Jose Antonio; Beneteau, Claire; Coussement, Aurélie; Molina-Gomes, Denise; Horelli-Kuitunen, Nina; Aboura, Azzedine; Tabet, Anne-Claude; Besseau-Ayasse, Justine; Bessieres-Grattagliano, Bettina; Simoni, Giuseppe; Ayala, Gustavo; Benzacken, Brigitte; Vialard, François.
Afiliação
  • Dupont C; Unité de Cytogénétique, Département de Génétique, Hôpital Robert Debré-AP-HP, CHU Paris, Paris, France.
Prenat Diagn ; 35(1): 35-43, 2015 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25118001
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Anormalidades Múltiplas / Síndrome de DiGeorge / Estudos de Associação Genética Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Reino Unido
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