AmpliVar: mutation detection in high-throughput sequence from amplicon-based libraries.

Hsu, Arthur L; Kondrashova, Olga; Lunke, Sebastian; Love, Clare J; Meldrum, Cliff; Marquis-Nicholson, Renate; Corboy, Greg; Pham, Kym; Wakefield, Matthew; Waring, Paul M; Taylor, Graham R

Hsu, Arthur L; Kondrashova, Olga; Lunke, Sebastian; Love, Clare J; Meldrum, Cliff; Marquis-Nicholson, Renate; Corboy, Greg; Pham, Kym; Wakefield, Matthew; Waring, Paul M; Taylor, Graham R.

Afiliação

Hsu AL; Department of Pathology, The University of Melbourne, Parkville, Victoria, Australia.

Hum Mutat ; 36(4): 411-8, 2015 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25664426

Assuntos

Análise Mutacional de DNA/métodos; Genômica/métodos; Software; Biologia Computacional/métodos; Biblioteca Gênica; Variação Genética; Técnicas de Genotipagem; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Internet; Mutação; Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico

Palavras-chave

amplicon sequencing; grouped reads; mutation detection; next generation sequencing

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Software / Análise Mutacional de DNA / Genômica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália País de publicação: Estados Unidos

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