[Fanconi Anemia, Complementation Group D1 Caused by Biallelic Mutations of BRCA2 Gene--Case Report]. | Klin Onkol;29 Suppl 1: S89-92, 2016. | MEDLINE

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[Fanconi Anemia, Complementation Group D1 Caused by Biallelic Mutations of BRCA2 Gene--Case Report]. / Fanconiho anémie, komplementacní skupina D1 v dusledku bialelické mutace genu BRCA2--kazuistika.

Puchmajerová, A; Svojgr, K; Novotná, D; Machácková, E; Sumerauer, D; Smísek, P; Kodet, R; Kyncl, M; Krepelová, A; Foretová, L.

Klin Onkol ; 29 Suppl 1: S89-92, 2016.

Article em Cs | MEDLINE | ID: mdl-26691948

Assuntos

Anemia de Fanconi/genética; Genes BRCA2; Mutação; Alelos; Humanos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genes BRCA2 / Anemia de Fanconi / Mutação Limite: Humans Idioma: Cs Revista: Klin Onkol Assunto da revista: NEOPLASIAS Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de publicação: República Tcheca

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