The genetic make-up of ovarian development and function: the focus on the transcription factor FOXL2.

Elzaiat, M; Todeschini, A-L; Caburet, S; Veitia, R A

Elzaiat, M; Todeschini, A-L; Caburet, S; Veitia, R A.

Afiliação

Elzaiat M; Molecular and Cellular Pathologies, Institut Jacques Monod, Paris, France.
Todeschini AL; UFR Sciences du Vivant, Université Paris Diderot-Paris VII, Paris, France.
Caburet S; Molecular and Cellular Pathologies, Institut Jacques Monod, Paris, France.
Veitia RA; UFR Sciences du Vivant, Université Paris Diderot-Paris VII, Paris, France.

Clin Genet ; 91(2): 173-182, 2017 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27604691

Assuntos

Fatores de Transcrição Forkhead/genética; Ovário/crescimento & desenvolvimento; Trombospondinas/genética; Proteína Wnt4/genética; Blefarofimose/genética; Blefarofimose/patologia; Feminino; Proteína Forkhead Box L2; Redes Reguladoras de Genes/genética; Humanos; Infertilidade Feminina/genética; Infertilidade Feminina/patologia; Masculino; Ovário/metabolismo; Proteína da Região Y Determinante do Sexo/genética; Anormalidades da Pele/genética; Anormalidades da Pele/patologia; Anormalidades Urogenitais/genética; Anormalidades Urogenitais/patologia

Palavras-chave

FOXL2; RSPO1; WNT4; ovary; premature ovarian failure; premature ovarian insufficiency

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ovário / Trombospondinas / Fatores de Transcrição Forkhead / Proteína Wnt4 Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Dinamarca

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