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Rare genetic variants in SMAP1, B3GAT2, and RIMS1 contribute to pediatric venous thromboembolism.
Rühle, Frank; Witten, Anika; Barysenka, Andrei; Huge, Andreas; Arning, Astrid; Heller, Christine; Krümpel, Anne; Mesters, Rolf; Franke, Andre; Lieb, Wolfgang; Riemenschneider, Mona; Hiersche, Milan; Limperger, Verena; Nowak-Göttl, Ulrike; Stoll, Monika.
Afiliação
  • Rühle F; Genetic Epidemiology, Institute for Human Genetics, Westfälische Wilhelms University, Muenster, Germany.
  • Witten A; Genetic Epidemiology, Institute for Human Genetics, Westfälische Wilhelms University, Muenster, Germany.
  • Barysenka A; Genetic Epidemiology, Institute for Human Genetics, Westfälische Wilhelms University, Muenster, Germany.
  • Huge A; Genetic Epidemiology, Institute for Human Genetics, Westfälische Wilhelms University, Muenster, Germany.
  • Arning A; Genetic Epidemiology, Institute for Human Genetics, Westfälische Wilhelms University, Muenster, Germany.
  • Heller C; Children's Hospital, University Hospital Frankfurt, Frankfurt, Germany.
  • Krümpel A; Pediatric Hematology and Oncology and.
  • Mesters R; Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine A, University Hospital of Muenster, Muenster, Germany.
  • Franke A; Institute for Molecular Biology and.
  • Lieb W; Institute of Epidemiology and Biobank PopGen, Christian-Albrechts University Kiel, Kiel, Germany.
  • Riemenschneider M; Genetic Epidemiology, Institute for Human Genetics, Westfälische Wilhelms University, Muenster, Germany.
  • Hiersche M; Genetic Epidemiology, Institute for Human Genetics, Westfälische Wilhelms University, Muenster, Germany.
  • Limperger V; Thrombosis & Hemostasis Treatment Center, Institute of Clinical Chemistry, University Hospital Schleswig-Holstein, Lubeck, Germany; and.
  • Nowak-Göttl U; Pediatric Hematology and Oncology and.
  • Stoll M; Thrombosis & Hemostasis Treatment Center, Institute of Clinical Chemistry, University Hospital Schleswig-Holstein, Lubeck, Germany; and.
Blood ; 129(6): 783-790, 2017 02 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28011674
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 6 / Glucuronosiltransferase / Proteínas de Ligação ao GTP / Proteínas Ativadoras de GTPase / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Tromboembolia Venosa / Proteínas de Membrana / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Blood Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 6 / Glucuronosiltransferase / Proteínas de Ligação ao GTP / Proteínas Ativadoras de GTPase / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Tromboembolia Venosa / Proteínas de Membrana / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Blood Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Estados Unidos