Patients with hypertension-associated thrombotic microangiopathy may present with complement abnormalities.

Timmermans, Sjoerd A M E G; Abdul-Hamid, Myrurgia A; Vanderlocht, Joris; Damoiseaux, Jan G M C; Reutelingsperger, Chris P; van Paassen, Pieter

Patients with hypertension-associated thrombotic microangiopathy may present with complement abnormalities.

Timmermans, Sjoerd A M E G; Abdul-Hamid, Myrurgia A; Vanderlocht, Joris; Damoiseaux, Jan G M C; Reutelingsperger, Chris P; van Paassen, Pieter.

Afiliação

Timmermans SAMEG; Department of Nephrology and Clinical Immunology, Maastricht University Medical Centre, Maastricht, the Netherlands.
Abdul-Hamid MA; Department of Pathology, Maastricht University Medical Centre, Maastricht, the Netherlands.
Vanderlocht J; Department of Transplantation Immunology, Maastricht University Medical Centre, Maastricht, the Netherlands.
Damoiseaux JGMC; Central Diagnostic Laboratory, Maastricht University Medical Centre, Maastricht, the Netherlands.
Reutelingsperger CP; Deptartment of Biochemistry, Cardiovascular Research Institute Maastricht, Maastricht University, Maastricht, the Netherlands.
van Paassen P; Department of Nephrology and Clinical Immunology, Maastricht University Medical Centre, Maastricht, the Netherlands. Electronic address: p.vanpaassen@maastrichtuniversity.nl.

Kidney Int ; 91(6): 1420-1425, 2017 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28187980

Assuntos

Pressão Sanguínea; Ativação do Complemento; Proteínas do Sistema Complemento/imunologia; Hipertensão/complicações; Rim/imunologia; Microangiopatias Trombóticas/etiologia; Adulto; Idoso; Biópsia; Complemento C3/genética; Complemento C3/imunologia; Fator H do Complemento/genética; Fator H do Complemento/imunologia; Fator I do Complemento/genética; Fator I do Complemento/imunologia; Proteínas do Sistema Complemento/genética; Análise Mutacional de DNA; Progressão da Doença; Ensaio de Imunoadsorção Enzimática; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Hipertensão/fisiopatologia; Hipertensão/terapia; Rim/patologia; Falência Renal Crônica/etiologia; Falência Renal Crônica/imunologia; Masculino; Proteína Cofatora de Membrana/genética; Proteína Cofatora de Membrana/imunologia; Mutação; Fenótipo; Prognóstico; Índice de Gravidade de Doença; Microangiopatias Trombóticas/sangue; Microangiopatias Trombóticas/imunologia; Microangiopatias Trombóticas/terapia

Palavras-chave

atypical hemolytic uremic syndrome; complement dysregulation; genetics; malignant hypertension; thrombotic microangiopathy

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pressão Sanguínea / Proteínas do Sistema Complemento / Ativação do Complemento / Microangiopatias Trombóticas / Hipertensão / Rim Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Kidney Int Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Estados Unidos

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