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Loss of MSH2 and MSH6 due to heterozygous germline defects in MSH3 and MSH6.
Morak, Monika; Käsbauer, Sarah; Kerscher, Martina; Laner, Andreas; Nissen, Anke M; Benet-Pagès, Anna; Schackert, Hans K; Keller, Gisela; Massdorf, Trisari; Holinski-Feder, Elke.
Afiliação
  • Morak M; Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Campus Innenstadt, Klinikum der Universität München, Ziemssenstr. 1, 80336, Munich, Germany.
  • Käsbauer S; MGZ - Center of Medical Genetics, Bayerstr. 3-5, 80335, Munich, Germany.
  • Kerscher M; Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Campus Innenstadt, Klinikum der Universität München, Ziemssenstr. 1, 80336, Munich, Germany.
  • Laner A; Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Campus Innenstadt, Klinikum der Universität München, Ziemssenstr. 1, 80336, Munich, Germany.
  • Nissen AM; MGZ - Center of Medical Genetics, Bayerstr. 3-5, 80335, Munich, Germany.
  • Benet-Pagès A; MGZ - Center of Medical Genetics, Bayerstr. 3-5, 80335, Munich, Germany.
  • Schackert HK; MGZ - Center of Medical Genetics, Bayerstr. 3-5, 80335, Munich, Germany.
  • Keller G; Department of Surgical Research, Universitätsklinikum der TU Dresden, Dresden, Germany.
  • Massdorf T; Institute of Pathology, Technical University, Munich, Germany.
  • Holinski-Feder E; Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Campus Innenstadt, Klinikum der Universität München, Ziemssenstr. 1, 80336, Munich, Germany.
Fam Cancer ; 16(4): 491-500, 2017 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28528517
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Mutação em Linhagem Germinativa / Proteínas de Ligação a DNA / Proteína 2 Homóloga a MutS / Proteína 3 Homóloga a MutS Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Fam Cancer Assunto da revista: NEOPLASIAS Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Holanda
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Mutação em Linhagem Germinativa / Proteínas de Ligação a DNA / Proteína 2 Homóloga a MutS / Proteína 3 Homóloga a MutS Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Fam Cancer Assunto da revista: NEOPLASIAS Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Holanda