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Extensive phenotyping of two ARX polyalanine expansion mutation mouse models that span clinical spectrum of intellectual disability and epilepsy.
Jackson, Matilda R; Lee, Kristie; Mattiske, Tessa; Jaehne, Emily J; Ozturk, Ezgi; Baune, Bernhard T; O'Brien, Terence J; Jones, Nigel; Shoubridge, Cheryl.
Afiliação
  • Jackson MR; Intellectual Disability Research, Adelaide Medical School, The University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia; Robinson Research Institute, The University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia.
  • Lee K; Intellectual Disability Research, Adelaide Medical School, The University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia; Robinson Research Institute, The University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia.
  • Mattiske T; Intellectual Disability Research, Adelaide Medical School, The University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia; Robinson Research Institute, The University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia.
  • Jaehne EJ; School of Medicine, Discipline of Psychiatry, The University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia.
  • Ozturk E; Department of Medicine (RMH), University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.
  • Baune BT; School of Medicine, Discipline of Psychiatry, The University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia.
  • O'Brien TJ; Department of Medicine (RMH), University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.
  • Jones N; Department of Medicine (RMH), University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.
  • Shoubridge C; Intellectual Disability Research, Adelaide Medical School, The University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia; Robinson Research Institute, The University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia. Electronic address: Cheryl.shoubridge@adelaide.edu.au.
Neurobiol Dis ; 105: 245-256, 2017 Sep.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28602636
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Peptídeos / Fatores de Transcrição / Proteínas de Homeodomínio / Epilepsia / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Neurobiol Dis Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália País de publicação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Peptídeos / Fatores de Transcrição / Proteínas de Homeodomínio / Epilepsia / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Neurobiol Dis Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália País de publicação: Estados Unidos