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Prenatal diagnosis of complex phenotype in a 13-week-old fetus with an interstitial multigene deletion 20q13.13.-q13.2 by chromosomal microarray.
Stipoljev, Feodora; Miric-Tesanic, Danka; Hafner, Tomislav; Barbalic, Maja; Logara, Monika; Lasan-Trcic, Ruzica; Vicic, Ana; Gjergja-Juraski, Romana.
Afiliação
  • Stipoljev F; Department of Obstetrics and Gynecology, Clinical Hospital "Sveti Duh", Zagreb, Croatia; Faculty of Medicine, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Osijek, Croatia. Electronic address: stipoljev@yahoo.com.
  • Miric-Tesanic D; Poliklinika GynaeArs, Private Practice of Obstetrics and Gynecology, Zagreb, Croatia.
  • Hafner T; Department of Obstetrics and Gynecology, Clinical Hospital "Sveti Duh", Zagreb, Croatia.
  • Barbalic M; Department of Medical Biology, School of Medicine, University of Split, Split, Croatia; Genom Ltd, Zagreb, Croatia.
  • Logara M; Genom Ltd, Zagreb, Croatia.
  • Lasan-Trcic R; Clinical Unit for Cytogenetics, Clinical Department of Laboratory Diagnosis, University Hospital Centre Zagreb, Croatia.
  • Vicic A; Department of Obstetrics and Gynecology, Clinical Hospital "Sveti Duh", Zagreb, Croatia.
  • Gjergja-Juraski R; Children's Hospital Srebrnjak, Zagreb, Croatia; Faculty of Medicine, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek, Osijek, Croatia.
Eur J Med Genet ; 60(11): 589-594, 2017 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28807863
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 20 / Ultrassonografia Pré-Natal / Deleção Cromossômica / Deformidades Congênitas das Extremidades Inferiores / Deformidades Congênitas das Extremidades Superiores / Cardiopatias Congênitas / Comunicação Interatrial Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de publicação: Holanda
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 20 / Ultrassonografia Pré-Natal / Deleção Cromossômica / Deformidades Congênitas das Extremidades Inferiores / Deformidades Congênitas das Extremidades Superiores / Cardiopatias Congênitas / Comunicação Interatrial Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de publicação: Holanda