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Identification of a novel homozygous mutation in transmembrane channel like 1 (TMC1) gene, one of the second-tier hearing loss genes after GJB2 in India.
Singh, Pawan Kumar; Ghosh, Manju; Sharma, Shipra; Shastri, Shivaram; Gupta, Neerja; Chowdhury, Madhumita Roy; Anand, Anuranjan; Kabra, Madhulika.
Afiliação
  • Singh PK; Division of Genetics, Department of Pediatrics, All Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.
  • Ghosh M; Division of Genetics, Department of Pediatrics, All Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.
  • Sharma S; Division of Genetics, Department of Pediatrics, All Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.
  • Shastri S; Division of Genetics, Department of Pediatrics, All Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.
  • Gupta N; Division of Genetics, Department of Pediatrics, All Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.
  • Chowdhury MR; Division of Genetics, Department of Pediatrics, All Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.
  • Anand A; Molecular Biology & Genetics Unit, Jawaharlal Nehru Centre for Advanced Scientific Research, Bengaluru, India.
  • Kabra M; Division of Genetics, Department of Pediatrics, All Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.
Indian J Med Res ; 145(4): 492-497, 2017 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28862181
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Surdez / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Indian J Med Res Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia País de publicação: Índia
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