CKAP2L mutation confirms the diagnosis of Filippi syndrome.
Clin Genet
; 93(5): 1109-1110, 2018 05.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29473684
Texto completo:
1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Sindactilia
/
Proteínas do Citoesqueleto
/
Transtornos do Crescimento
/
Deficiência Intelectual
/
Microcefalia
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália
País de publicação:
Dinamarca