Novel mutation in PTCH1 gene in a patient with basal cell nevus syndrome and uterus bicornis.

Miyashiro, Denis; Torezan, Luis Antonio; Grinblat, Beni Moreinas; Festa Neto, Cyro

Miyashiro, Denis; Torezan, Luis Antonio; Grinblat, Beni Moreinas; Festa Neto, Cyro.

Afiliação

Miyashiro D; Department of Dermatology, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
Torezan LA; Department of Dermatology, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
Grinblat BM; Department of Dermatology, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
Festa Neto C; Department of Dermatology, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.

An Bras Dermatol ; 94(4): 487-489, 2019.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31644632

Assuntos

Síndrome do Nevo Basocelular/genética; Síndrome do Nevo Basocelular/patologia; Mutação; Receptor Patched-1/genética; Anormalidades Urogenitais/genética; Útero/anormalidades; Adulto; Eritema Nodoso/genética; Eritema Nodoso/patologia; Feminino; Proteínas Hedgehog; Humanos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Urogenitais / Útero / Síndrome do Nevo Basocelular / Receptor Patched-1 / Mutação Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: An Bras Dermatol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Espanha

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