De novo CLTC variants are associated with a variable phenotype from mild to severe intellectual disability, microcephaly, hypoplasia of the corpus callosum, and epilepsy.
Genet Med
; 22(4): 797-802, 2020 04.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31776469
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Epilepsia
/
Deficiência Intelectual
/
Microcefalia
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Genet Med
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda
País de publicação:
Estados Unidos