Health service experiences among adults with hereditary spastic paraparesis or neurofibromatosis type 1.

Fjermestad, Krister W; Kanavin, Øivind; Nyhus, Livø; Hoxmark, Lise B

Fjermestad, Krister W; Kanavin, Øivind; Nyhus, Livø; Hoxmark, Lise B.

Afiliação

Fjermestad KW; Department of Psychology, University of Oslo, Oslo, Norway.
Kanavin Ø; Frambu resource centre for rare disorders, Siggerud, Norway.
Nyhus L; Frambu resource centre for rare disorders, Siggerud, Norway.
Hoxmark LB; Frambu resource centre for rare disorders, Siggerud, Norway.

Mol Genet Genomic Med ; 8(10): e1399, 2020 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32924306

Assuntos

Neurofibromatose 1/psicologia; Satisfação do Paciente; Paraplegia Espástica Hereditária/psicologia; Adulto; Feminino; Humanos; Masculino; Neurofibromatose 1/diagnóstico; Neurofibromatose 1/terapia; Pacientes/psicologia; Paraplegia Espástica Hereditária/diagnóstico; Paraplegia Espástica Hereditária/terapia

Palavras-chave

HSP; NF1; health service experiences; hereditary spastic paraparesis; neurofibromatosis type 1

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Satisfação do Paciente / Neurofibromatose 1 Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Qualitative_research Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Noruega País de publicação: Estados Unidos

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