Autosomal dominant non-syndromic hearing loss maps to DFNA33 (13q34) and co-segregates with splice and frameshift variants in ATP11A, a phospholipid flippase gene.
Hum Genet
; 141(3-4): 431-444, 2022 Apr.
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em En
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| ID: mdl-35278131
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP
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Surdez
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Perda Auditiva
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Perda Auditiva Neurossensorial
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Genet
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Canadá
País de publicação:
Alemanha