Linkage analysis of autosomal dominant atrioventricular canal defects: exclusion of chromosome 21.

Cousineau, A J; Lauer, R M; Pierpont, M E; Burns, T L; Ardinger, R H; Patil, S R; Sheffield, V C

Cousineau, A J; Lauer, R M; Pierpont, M E; Burns, T L; Ardinger, R H; Patil, S R; Sheffield, V C.

Afiliação

Cousineau AJ; Department of Pediatrics, University of Iowa, Iowa City 52242.

Hum Genet ; 93(2): 103-8, 1994 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8112730

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 21; Comunicação Atrioventricular/genética; Ligação Genética; DNA/análise; Feminino; Humanos; Escore Lod; Masculino; Linhagem; Polimorfismo Genético; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 21 / Comunicação Atrioventricular / Ligação Genética Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article País de publicação: Alemanha

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links