Clinical and laboratory findings in four patients with the non-progressive hepatic form of type IV glycogen storage disease.

McConkie-Rosell, A; Wilson, C; Piccoli, D A; Boyle, J; DeClue, T; Kishnani, P; Shen, J J; Boney, A; Brown, B; Chen, Y T

McConkie-Rosell, A; Wilson, C; Piccoli, D A; Boyle, J; DeClue, T; Kishnani, P; Shen, J J; Boney, A; Brown, B; Chen, Y T.

Afiliação

McConkie-Rosell A; Department of Pediatrics, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina 27710, USA.

J Inherit Metab Dis ; 19(1): 51-8, 1996.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8830177

Assuntos

Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IV/enzimologia; Enzima Ramificadora de 1,4-alfa-Glucana/metabolismo; Adolescente; Adulto; Pré-Escolar; Insuficiência de Crescimento; Feminino; Fibroblastos/enzimologia; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IV/patologia; Hepatomegalia/enzimologia; Hepatomegalia/patologia; Humanos; Fígado/enzimologia; Fígado/patologia; Masculino; Pele/citologia; Pele/enzimologia; Esplenomegalia/enzimologia; Esplenomegalia/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IV Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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