Localization of the gene for familial primary pulmonary hypertension to chromosome 2q31-32.

Nichols, W C; Koller, D L; Slovis, B; Foroud, T; Terry, V H; Arnold, N D; Siemieniak, D R; Wheeler, L; Phillips, J A; Newman, J H; Conneally, P M; Ginsburg, D; Loyd, J E

Nichols, W C; Koller, D L; Slovis, B; Foroud, T; Terry, V H; Arnold, N D; Siemieniak, D R; Wheeler, L; Phillips, J A; Newman, J H; Conneally, P M; Ginsburg, D; Loyd, J E.

Afiliação

Nichols WC; Department of Internal Medicine, University of Michigan Medical Center, Ann Arbor 48109, USA.

Nat Genet ; 15(3): 277-80, 1997 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9054941

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 2; Hipertensão Pulmonar/genética; Centrômero; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Ligação Genética; Haplótipos; Humanos; Masculino; National Institutes of Health (U.S.); Linhagem; Sistema de Registros; Estados Unidos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Hipertensão Pulmonar Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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