Werner syndrome: characterization of mutations in the WRN gene in an affected family.

Meisslitzer, C; Ruppitsch, W; Weirich-Schwaiger, H; Weirich, H G; Jabkowsky, J; Klein, G; Schweiger, M; Hirsch-Kauffmann, M

Meisslitzer, C; Ruppitsch, W; Weirich-Schwaiger, H; Weirich, H G; Jabkowsky, J; Klein, G; Schweiger, M; Hirsch-Kauffmann, M.

Afiliação

Meisslitzer C; Institut für Biochemie, Freie Universität Berlin, Deutschland.

Eur J Hum Genet ; 5(6): 364-70, 1997.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9450180

Assuntos

DNA Helicases/genética; Síndrome de Werner/genética; Adulto; Senilidade Prematura/genética; Áustria; Aberrações Cromossômicas; Quebra Cromossômica/genética; Análise Mutacional de DNA; Exodesoxirribonucleases; Feminino; Fibroblastos; Genótipo; Humanos; Linfócitos; Masculino; Testes para Micronúcleos; Linhagem; Fenótipo; Splicing de RNA; RNA Mensageiro/análise; RecQ Helicases; Helicase da Síndrome de Werner; População Branca; Raios X

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Werner / DNA Helicases Limite: Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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